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(동양바이오뉴스=김홍균 기자) 청주 오창과 오송에 3개의 공장을 운영중인 메디톡스가 창사 이래 최대 분기 실적을 다시 한 번 돌파했다.바이오제약 기업 메디톡스(대표 정현호)는 2018년 실적 공시를 통해 1분기 매출(연결 기준)이 전년 동기 대비 45% 증가한 588억원을 달성했다고 15일 밝혔다.영업이익은 31% 증가한 278억원, 당기 순이익은 27% 증가한 216억원이다.메디톡스 관계자는 “지난해부터 진행한 대대적인 기업 및 제품 광고, 다양한 소비자 프로모션 등 대중과의 접점 확대를 통한 공격적인 브랜딩 전략이 메디톡스의 브랜
제약
김홍균
2018.05.15 14:21
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(동양바이오뉴스=김홍균 기자)셀트리온의 올해 1분기 연결기준 영업이익이 지난해 동기보다 30.3% 증가한 1165억원을 기록했다.셀트리온은 이같은 영업실적을 9일 공시했다.매출액은 2450억원으로 24.6% 늘었고, 당기순이익은 832억원으로 24.1% 증가했다.셀트리온은 류마티스관절염 등 자가면역질환에 쓰는 바이오시밀러(바이오의약품) '램시마'의 유럽 및 미국 시장 판매 증가, 지난해 4월 유럽에 출시한 혈액암 치료용 바이오시밀러 '트룩시마'의 시장 점유율 확대 등에 힘입어 매출이 매우 증가했다고 설명했
제약
김홍균
2018.05.09 16:06
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(동양바이오뉴스=김홍균 기자) 건일제약㈜(대표 김영중)의 이상지질혈증 복합치료제 ‘KI1106’이 보건의료기술연구개발사업 신약개발분야 국제공동연구 지원과제로 선정됐다.KI1106은 2017년 국내 발매한 로수메가®의 후속제품으로 건일제약의 기반기술인 연질캡슐 코팅 특허기술을 적용하여 오메가-3 연질캡슐 표면에 아토르바스타틴을 코팅함으로써 약물의 안정성을 확보했다.또한 이미 국내 3상을 통해, 아토르바스타틴 단독요법으로 LDL-C는 적절히 조절되나 트리글리세라이드 수치가 적절히 조절되지 않는 환자를 대상으로 아토르바스타틴 단독
신제품·신약
김홍균
2018.05.03 14:17
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(동양바이오뉴스=김홍균 기자) 혈액암 치료용인 바이오시밀러 '트룩시마 '(사진 -성분명 리툭시맙)가 호주에서의 판매허가를 받고 곧 시판에 나선다. 셀트리온[은 호주 식약처(TGA)로부터 혈액암 치료용 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) '트룩시마'(성분명 리툭시맙)의 허가를 받았다고 20일 밝혔다.트룩시마는 혈액암의 일종인 비호지킨스림프종과 자가면역 질환인 류마티스관절염 등에 쓰는 항암 바이오시밀러다. 오리지널 의약품은 바이오젠이 개발하고 로슈가 판매하는 '맙테라'(해외 판매명
신제품·신약
김홍균
2018.04.20 13:57
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서정진 셀트리온그룹 회장이 23일 인천 송도컨벤시아에서 열린 셀트리온 정기 주주총회에서 국제전화로 글로벌 도약의지를 밝혔다. 서 회장은 약 40분간의 국제전화 연결을 통해 아시아 원료의약품(API) 공장 설립 계획, 셀트리온헬스케어의 해외 직판, 2020년 글로벌 3대 바이오텍으로 도약 등 비전을 제시했다.청주시 오창 등에 사업장을 운영하고 있는 셀트리온은 이날 약 30여분에 걸쳐 주총을 마무리한 뒤 서 회장을 전화로 연결했다. 서 회장은 현재 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 해외 마케팅 활동을 위해 오
제약
하은숙 기자
2018.03.23 16:11
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(동양바이오뉴스=하은숙 기자) 청주시 오창에 1·2·3 사업장을 둔 바이오제약 기업인 메디톡스가 '메디톡스 펠로우십 3기'로 선정된 한국과학기술원(KAIST·카이스트) 생명과학과 대학원생 5명에게 총 6000만원의 장학금을 전달했다.메디톡스 펠로우십은 국내 생명과학 분야의 인재 양성에 기여하기위해 메디톡스가 조성한 장학기금이다. 메디톡스는 2016년 카이스트와 10년간 총 6억원의 기부 약정을 맺고, 매년 장학금을 전달하고 있다.정현호 메디톡스 대표는 "메디톡스 펠로우십이 생명과학 분야의 인재 육성 프로그램으로 자리매
제약
하은숙 기자
2018.03.21 15:14
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(동양바이오뉴스) 유한양행과 앱클론은 새로운 면역항암제 후보물질 'YHC2101'을 도출하는 데 성공했다고 7일 밝혔다.유한양행에 따르면 YHC2101은 면역항암제의 일종인 면역관문억제제다. 면역관문억제제는 암세포의 면역반응 회피 신호를 억제해 면역세포가 암세포를 공격하도록 하는 약물이다. YHC2101은 암세포를 사멸하는 면역세포인 T세포를 활성화할 뿐 아니라 면역반응을 억제하는 T조절세포의 감소를 유도한다. 동물실험에서 기존 면역관문억제제와 함께 투여할 경우 약효를 극대화할 수 있는 것으로 확인됐다.두 회사는 후보물
제약
동양바이오뉴스
2018.03.07 17:48
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(동양바이오뉴스) 국내 제약·바이오 업계에서 작년 경영실적을 바탕으로 10억원 이상의 배당금을 받는 오너 개인은 총 10명으로 집계됐다.가장 많은 배당금을 받을 오너는 임성기 한미약품 회장으로 나타났다.7일 재벌닷컴에 따르면 임 회장은 한미약품의 지주회사인 한미사이언스를 통해 42억6000만원의 배당 소득을 올릴 전망이다.한미사이언스는 보통주 1주당 200원을 현금 배당한다. 임 회장은 지난해 말 기준으로 한미사이언스 주식 약 213만주(34.23%)를 보유하고 있다.이어 정용지 케어젠 대표이사의 배당소득이 40억6000만원으로 두
제약
동양바이오뉴스
2018.03.07 11:52
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(동양바이오뉴스) 내츄럴엔도텍은 '백수오 등 복합추출물'이 필리핀 식품의약품청에서 의약품으로 허가받았다고 6일 밝혔다.내츄럴엔도텍의 백수오 등 복합추출물은 백수오, 한속단, 당귀의 3가지 생약 성분을 자체 개발한 비율로 배합한 갱년기 여성 건강 기능성 원료다.2015년 말레이시아, 2016년 이란, 지난해 인도에서 각각 의약품 허가를 받고 판매 중이며 이번에 필리핀 허가를 추가로 획득했다.필리핀에서는 '알레비아'(Allevia)라는 제품명으로 병원과 약국을 통해 판매될 예정이다. 현지 판매는 필리핀 제약사
신제품·신약
동양바이오뉴스
2018.03.06 15:42
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(동양바이오뉴스) 대웅제약]은 삼성바이오에피스의 항암 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) '삼페넷'을 국내 출시했다고 5일 밝혔다.삼성바이오에피스의 삼페넷은 다국적제약사 로슈가 판매하는 초기 및 전이성 유방암, 전이성 위암 차료제 '허셉틴'의 바이오시밀러다. 지난해 11월 국내 식품의약품안전처의 시판 허가를 받았고, 지난달 보험급여목록에 등재됐다. 삼페넷의 보험약가는 오리지널 의약품 대비 약 29.5% 정도 저렴하다.이종욱 대웅제약 부회장은 "삼페넷 도입을 통해 항암제 시장에 본격 진출할 수 있을 것"이
신제품·신약
동양바이오뉴스
2018.03.05 10:56
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(동양바이오뉴스) 먹는 에이즈 예방약이 국내에 등장했다.19일 제약업계에 따르면 길리어드사이언스 코리아의 사람면역결핍바이러스(HIV) 감염 치료제 '트루바다'가 최근 식품의약품안전처로부터 에이즈 예방 효과를 인정받았다.국내에서 백신이 아닌 의약품이 예방적 효과를 인정받아 허가된 건 이번이 처음이다.트루바다는 그간 국내에서는 에이즈 치료에만 사용하도록 허가돼있었으나 지난 13일자로 HIV 노출 전 감염 위험을 감소하는 데 쓸 수 있도록 효능·효과(적응증)가 추가됐다.이에 따라 성관계 대상자가 HIV 감염자이거나 HIV 감
신제품·신약
동양바이오뉴스
2018.02.19 10:56
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(동양바이오뉴스) 셀트리온이 자체 개발한 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)를 유럽에서 또 허가받았다. 유럽에서만 이번이 3번째 허가다. 셀트리온은 연내 유럽에서 바이오시밀러 3종을 출시, 해외시장 공략을 본격화하고 글로벌 바이오 기업으로서의 입지를 다진다는 방침이다.셀트리온은 13일(현지시간) 유럽의약품청(EMA)으로부터 유방암 치료용 항체 바이오시밀러 '허쥬마'(CT-P6, 성분명 트라스트주맙)의 판매 허가를 받았다고 밝혔다. 유럽의약품청은 허쥬마를 조기 유방암과 전이성 유방암, 전이성 위암 등에 쓸 수 있도록 승인했
신제품·신약
동양바이오뉴스
2018.02.14 14:23
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(동양바이오뉴스) 독감 바이러스를 24시간 안에 죽일 수 있는 새로운 독감 치료제가 개발됐다. 일본 시오노기 제약회사가 개발한 이 치료제는 마지막 단계의 임상시험에서 독감 바이러스를 죽이는 데 걸리는 평균 시간이 24시간으로 확인됐다고 미국의 월스트리트 저널 인터넷판이 12일 보도했다.이는 기존의 치료제 타미플루(로슈 제약회사)보다 3배나 빠른 것이다.새 치료제는 또 단 한 번만 투여하면 된다. 타미플루는 매일 두 차례씩 5일간 투여해야 한다.다만 독감 증상이 완전히 사라지는 데 걸리는 시간은 타미플루와 거의 비슷했다. 그러나 투여
신제품·신약
동양바이오뉴스
2018.02.13 14:29
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(동양바이오뉴스) 경남제약은 신주인수권부사채(BW) 발행 추진설에 대한 한국거래소의 조회공시 요구에 "BW 발행을 진행하지 않기로 최종결정했다"고 12일 답변했다.회사 측은 "지난달 11일 최대주주 변경을 수반하는 주식 양수도 계약을 체결해 경영권 변동이 수반될 수 있어 이같이 결정했다"고 설명했다.
제약
동양바이오뉴스
2018.02.12 17:34
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(동양바이오뉴스) 메디포스트(대표 양윤선)는 줄기세포를 이용한 알츠하이머 치매 치료제 '뉴로스템(NEUROSTEM)'에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험 승인을 획득했다고 5일 밝혔다.이에 따라 메디포스트는 미국에서 경도 및 중등도 알츠하이머병 환자를 대상으로 임상 1상과 2a상을 진행할 수 있게 됐다. 1상에서는 뉴로스템의 안전성을, 2a상에서는 탐색적 유효성을 각각 평가할 예정이다.임상시험은 9∼18명의 알츠하이머병 환자들에게 뉴로스템을 3회 반복 투여하는 방식으로 이뤄진다. 국내에서도 1·2a상
신제품·신약
동양바이오뉴스
2018.02.05 16:23
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(동양바이오뉴스) 신라젠의 항암 바이러스 '펙사벡'(JX-594)을 항암제 '수니티닙'과 함께 투여할 경우 췌장암 치료에도 효과를 나타낸다는 동물실험 결과가 나왔다.수니티닙은 간암 치료제로 잘 알려진 '넥사바'(성분명 소라페닙)와 같은 타이로신 키나아제 억제제(TKI·Tyrosine-kinase inhibitor)다.16일 바이오업계에 따르면 이러한 연구결과가 미국 암학회(AACR)가 발행하는 국제학술지 '캔서 리서치'(Cancer Research) 최근호에 실렸다.논문에 따르
신제품·신약
동양바이오뉴스
2018.01.16 15:47
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(동양바이오뉴스) 바이오젠코리아는 식품의약품안전처로부터 척수성 근위축증 치료제 '스핀라자'의 허가를 획득했다고 8일 밝혔다.스핀라자는 바이오젠코리아가 국내에 처음 선보이는 전문의약품으로, 현재까지 유일하게 허가된 척수성 근위축증 치료제다.척수성 근위축증은 척수와 뇌간의 운동신경세포 손상으로 근육이 점차 위축되는 신경근육계 유전질환이다. 인지기능은 정상이지만 신체 전반의 근육이 약해지고 혀 근육마저 수축해 정상적인 생활이 어렵다. 6개월 미만 신생아에서 발병할 경우 대부분 만 2세가 되기 전에 사망한다. 지금까지는 척수성
신제품·신약
동양바이오뉴스
2018.01.08 16:05
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(동양바이오뉴스) 녹십자홀딩스는 2일 경기 용인 본사에서 열린 시무식에서 회사 명칭을 'GC'로 변경했다고 공식 선포했다.GC는 기존 녹십자(Green Cross)의 영문 이니셜을 조합한 것으로, '위대한 헌신과 도전을 통해 위대한 회사로 도약하겠다'는 뜻을 담은 'Great Commitment, Great Challenge, Great Company'의 약어이기도 하다.GC라는 명칭은 앞으로 녹십자홀딩스와 자회사와 손자회사 등에 일괄 적용된다.지주회사인 녹십자홀딩스는 국문과 영문 구분 없이
제약
동양바이오뉴스
2018.01.02 13:40
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(동양바이오뉴스) 신약 개발 업체 크리스탈지노믹스는 백혈병 신약 후보물질 'CG026806'이 미국 식품의약국(FDA)에서 희귀의약품으로 지정됐다고 27일 밝혔다.FDA의 희귀의약품 지정은 상대적으로 시장성이 낮은 난치병, 생존을 위협하는 치료제의 연구개발이 신속하게 이뤄질 수 있도록 혜택을 주는 제도다.크리스탈지노믹스는 이번 FDA 희귀의약품 지정에 따라 임상시험 기간 연구 보조금 및 세금감면 혜택, 시판 후 7년간의 마케팅 독점권 등의 혜택을 기대했다. 또 신속심사와 200만 달러 규모의 신약 허가신청 심사 비용을
신제품·신약
동양바이오뉴스
2017.12.27 15:33
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(동양바이오뉴스) 셀트리온은 화장품 원료로 활용되는 상피세포성장인자(EGF)의 흡수율을 개선할 수 있는 새로운 플랫폼 기술을 개발, 산업통상자원부 국가기술표준원으로부터 신기술 인증을 획득했다고 21일 밝혔다.회사 측은 이번 기술을 이용하면 피부세포의 성장과 재생을 촉진하는 EGF 성분을 피부 내로 더 많이 전달할 수 있어 화장품이 가지는 노화 예방과 탄력 증대 등의 효과를 높일 수 있다고 설명했다.회사 측은 이 기술에 대해 국내 특허를 등록하고 미국, 유럽, 아시아 등 해외 6개국에 국제특허(PCT)를 출원했다. 내년 하반기에는 계열
제약
동양바이오뉴스
2017.12.22 16:03