식약처 임상 개발 위한 R&D 전담컨설턴트 지원 대상 선정

(동양바이오뉴스) 엑소좀치료제 개발 전문기업 엠디뮨이 바이오드론 플랫폼 기술의 핵심인 인공 엑소좀 기술을 유럽 특허 등록에 성공했다.

엑소좀은 세포로부터 유래되어 생체 내 신호 전달 기능을 하는 물질로 특정 세포로 의약품을 전달할 수 있어 부작용을 줄이고 효과를 극대화하는 전달체로 주목받고 있다. 그러나 천연 상태에서 획득되는 엑소좀 양이 한정돼 있고 획득 대상 세포 종류도 제한된다는 것이 임상적 적용에 한계로 인식돼 왔다.

엠디뮨의 핵심 기술은 세포로부터 엑소좀을 인공적으로 생산함으로써 생산 수율 및 엑소좀 추출 대상 세포의 다양성을 늘려 임상적 적용 가능성을 획기적으로 개선시킨 것이라고 밝혔다. 엑소좀 기업으로는 국내 최초로 설립된 엠디뮨은 암 및 폐질환 등 난치성 질환에 대한 혁신적인 엑소좀 치료제를 개발 중에 있다.

국내 엑소좀 연구 기업으로는 유일하게 식품의약품안전처로부터 임상 개발을 위한 R&D 전담 컨설턴트 지원 대상 기업으로 선정되는 등 임상 개발을 위한 준비에 박차를 가하고 있다.

배신규 엠디뮨 대표이사는 "이번 유럽 특허 등록을 계기로 난치 질환 환자에게 꿈과 희망을 줄 수 있는 혁신적인 치료제 개발에 힘쓰겠다"며 "이를 위해 글로벌 기업과의 공동 연구 개발 제휴 및 해외 기술 라이센싱을 적극 추진하겠다"고 밝혔다.

저작권자 © 동양바이오뉴스 무단전재 및 재배포 금지