보령제약, 유럽고혈압학회 임상 결과 공개

(동양바이오뉴스=김홍균 기자) 보령제약은 자체 개발한 고혈압 신약 '카나브'(성분명 피마사르탄)가 기존에 쓰이는 고혈압 치료제 대비 우월한 효과를 입증했다고 11일 밝혔다.

보령제약은 지난 8∼10일(현지시간) 스페인 바르셀로나에서 열린 유럽고혈압학회(ESH)에서 이러한 임상 결과를 공개했다. ESH는 매년 5000이상의 의사와 제약업계 관계자가 참가하는 유럽 내 고혈압 학술대회다.

보령제약은 고혈압 환자에 카나브와 노바티스의 디오반(성분명 발사르탄)을 각각 투여한 뒤 24시간 혈압 검사를 이용해 약물의 혈압 강하 효과를 비교·확인했다.

그 결과 카나브는 디오반 대비 신속하고 강력하게 환자의 혈압을 떨어뜨리는 우월성을 입증했다고 회사는 설명했다.

최태홍 보령제약 사장은 "이번 학회를 통해 카나브의 위상을 높일 수 있었다"며 "지속적인 연구개발(R&D)을 통해 카나브의 임상적 가치를 더욱 높여갈 것"이라고 말했다.

카나브는 보령제약이 자체 개발해 2010년 15번째 국산 신약으로 허가받은 고혈압 치료제다.

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