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(동양바이오뉴스) 마크로젠은 한국건강관리협회와 '한국인 질병 예측을 위한 의료 및 유전체 정보 기반 빅데이터 구축 사업'에 관한 업무협약을 체결했다고 26일 밝혔다.협약에 따라 마크로젠과 한국건강관리협회는 각각 보유하고 있는 유전체 및 의료 정보 등을 활용한 공동연구에 나선다.현재 마크로젠은 한국인 고유의 유전정보를 반영한 표준 유전체 지도를 보유하고 있다. 이 유전체 지도는 아시아인 표준으로 적용할 수 있어 한국인은 물론 아시아인을 대상으로 하는 정밀의료와 맞춤형 신약 개발의 기반이 될 것으로 평가돼 왔다.공동연구를
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동양바이오뉴스
2017.05.26 17:01
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(동양바이오뉴스)유전체 분석 기업 메디젠휴먼케어는 중국 최대 포털 사이트 바이두(百度)와 온라인 유전자 분석 서비스 공급 계약을 맺었다고 22일 밝혔다.계약 상대방은 바이두의 한국 전용 카테고리를 담당하는 바이두 수대한(秀大韓)이다. 지난 1월 메디젠휴먼케어와 바이두 수대한이 맺은 업무협약(MOU)의 후속 조치다.이에 따라 메디젠휴먼케어는 바이두에 '멜시 아시아'(MELTHY ASIA) 유전자 검사 서비스를 공급한다. 멜시 아시아는 아시아 지역 마케팅을 위해 개발된 12 종류의 피부 및 탈모 관련 유전자를 검사할 수 있
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동양바이오뉴스
2017.05.22 17:25
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(동양바이오뉴스) 한미약품은 전립선비대증 치료성분과 발기부전 치료성분을 하나로 합한 '구구탐스'의 임상 3상 시험 결과를 미국 비뇨기과학회(AUA)에서 구연 발표했다고 19일 밝혔다.구구탐스는 전립선비대증 치료성분 '탐스로신'과 발기부전 치료성분 '타다라필'을 하나의 캡슐에 담아 두 가지 질환을 동시에 치료할 수 있도록 개발된 제품이다.발표에 따르면 한미약품이 전립선비대증과 발기부전을 동반한 한국인 남성환자 492명을 대상으로 임상 3상 시험을 한 결과, 구구탐스를 투여한 실험군의 전립선비대
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2017.05.19 17:32
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(동양바이오뉴스) JW중외제약은 C&C신약연구소와 아토피 피부염 치료제 후보물질 'FR-1345'(코드명) 도입 계약을 체결했다고 17일 밝혔다.FR-1345는 아토피 피부염을 유발하는 면역세포의 활성과 가려움증을 일으키는 히스타민의 신호전달을 동시에 억제하는 신약 후보물질이다.C&C신약연구소가 임상시험 전 단계인 동물실험을 통해 아토피 피부염의 염증과 가려움증을 함께 완화하는 효과가 있음을 확인했다고 JW중외제약은 설명했다.JW중외제약은 C&C신약연구소로부터 이 후보물질을 넘겨받아 내년께 임상 1상 시험을 개시할 예정
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동양바이오뉴스
2017.05.17 11:15
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(동양바이오뉴스) 셀트리온은 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) '램시마'를 오리지널 의약품과 교체 투여하는 임상시험 결과가 저명한 국제 의학저널 '란셋'(The Lancet)에 실렸다고 15일 밝혔다.임상시험은 램시마의 오리지널 의약품인 레미케이드를 투여하는 환자에게 램시마를 교체 투여할 경우의 안전성과 유효성을 평가하기 위해 진행된 것이다. 노르웨이 보건당국에서 주도해 '노르웨이 스위치 임상'(The NOR-SWITCH Study)으로 불린다.연구팀은 2014년 10월부터 노르웨이 오슬로
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동양바이오뉴스
2017.05.15 16:26
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(동양바이오뉴스)셀트리온은 크론병 환자를 대상으로 진행한 임상 3상 시험에서 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) '램시마'가 오리지널 의약품과 동등한 효과를 나타냈다고 밝혔다.임상 결과는 이달 6일부터 9일까지 미국 시카고에서 열린 소화기병 주간(DDW, Digestive Disease Week) 학술대회에서 공개됐다.10일 셀트리온에 따르면 연구팀은 세계 16개국의 18~75세 크론병 환자 220여명에게 무작위로 램시마와 오리지널 의약품인 얀센의 '레미케이드'를 투여해 30주 동안 투약 효과와 안전성을 비
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동양바이오뉴스
2017.05.10 10:58
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(동양바이오뉴스) 제일약품은 미용성형용 히알루론산 필러 '레바네제'와 '레덱시스' 제품을 출시했다고 8일 밝혔다.대개 필러는 움푹 팬 볼이나 코, 턱 끝에 주입해 꺼진 부위를 채우는 미용성형에 쓰인다.제일약품에 따르면 두 제품은 캐나다 프로레니엄에서 개발한 특허 기술이 적용된 고순도 히알루론산 주름 개선용 필러다. 필러의 겔(Gel) 상태를 적절히 유지해 시술 과정에서 피부에 부드럽게 주입될 수 있도록 하는 기술이 적용됐다고 회사는 설명했다.제일약품 관계자는 "필러 제품은 신설된 전문 의료기기 사업부에서
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동양바이오뉴스
2017.05.08 18:03
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(동양바이오뉴스) 신라젠은 미국 바이오제약사 리제네론과 신세포암(Renal Cell Carcinoma·신장암) 치료제를 공동 개발하는 협약을 체결했다고 8일 공시했다.리제네론은 항암제, 각종 감염성 질환, 아토피 질환 등의 치료제를 판매·개발하는 미국의 바이오 기업이다.신라젠의 면역항암제 '펙사벡'과 리제네론의 면역항암제(REGN2810)를 함께 사용하는 치료법에 대한 연구라고 회사 측은 설명했다.협약에 따라 두 회사는 신라젠의 바이러스 기반 항암제 '펙사벡'과 리제네론의 'REGN2810'
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2017.05.08 16:43
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(동양바이오뉴스) 영진약품공업은 스웨덴의 뉴로바이브 파마슈티컬 AB(NeuroVive Pharmaceutical AB)에 신약 KL1333 컴파운드의 미국·유럽에서의 임상개발을 위한 기술수출 계약을 체결했다고 2일 공시했다.계약에 따라 뉴로바이브는 KL1333의 개발 권한과 한국과 일본을 제외한 전세계에서 이 제품의 판매 독점권을 가진다. 한국과 일본 시장에서의 모든 상업적 권한은 영진약품[003520]이 갖기로 했다.계약금은 300만 달러(한화 약 34억원)로 계약체결 시, 체결 1년 후, 국내 임상 1상 종료 시 등으로 분할해 받
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동양바이오뉴스
2017.05.02 15:55
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(층청의약뉴스) 셀트리온은 다국적제약사 로슈가 제기한 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) '허쥬마'의 특허 침해 소송에서 모두 승소해 국내 출시가 가능해졌다고 26일 밝혔다.허쥬마는 로슈의 자회사 제넨텍이 개발한 유방암 치료제 '허셉틴'(성분명 트라스투주맙)의 바이오시밀러다. 바이오시밀러를 출시하려면 보건당국의 허가와 별개로 오리지널 의약품의 특허를 무력화해야 한다.셀트리온에 따르면 로슈는 2013년 10월 서울중앙지방법원에 셀트리온과 셀트리온제약을 상대로 허쥬마가 로슈의 특허를 침해했다는 취지의 특허권
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동양바이오뉴스
2017.04.26 14:14
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(동양바이오뉴스) 안국약품과 동국제약이 불법 리베이트로 인해 혁신형 제약기업 인증을 취소당했다.보건복지부는 기존 혁신형 제약기업에서 이들 기업을 제외하는 '혁신형 제약기업 인증현황 고시'를 일부 개정한다고 19일 밝혔다.이에 따라 47개사였던 혁신형 제약기업은 45개사로 줄어들었다.안국약품과 동국제약은 모두 불법 리베이트를 제공한 데 따라 3개월의 영업정지 행정처분을 받았다.복지부는 일회성 리베이트가 적발된 안국약품의 '인증 자진반납' 의사를 받아들이기로 했고, 동국제약의 경우엔 장기간 고액의 리베이트를
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동양바이오뉴스
2017.04.19 16:21
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(동양바이오뉴스=안정만 기자) 셀트리온은 항암 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) '트룩시마'(성분명 리툭시맙)가 영국에서 공식 발매돼 처방이 시작됐다고 18일 밝혔다.트룩시마는 혈액암의 일종인 비호지킨스 림프종과 자가면역질환 류머티스성 관절염 등의 치료에 쓰이는 항체 바이오시밀러다. 오리지널 의약품은 로슈의 '리툭산'이다. 국내에서는 지난해 11월 허가됐고, 지난 2월에는 유럽의약품청(EMA)으로부터 판매허가를 획득했다.셀트리온은 이달부터 램시마, 트룩시마 등의 해외 영업을 담당하는 계열사 셀트리온헬스케어
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안정만 기자
2017.04.18 16:42
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(동양바이오뉴스) 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)가 글로벌 제약·바이오 산업의 핵심으로 떠오르면서 국내에서도 바이오시밀러를 개발하려는 움직임이 활기를 띠고 있다. 국내 바이오시밀러 임상시험 승인 건수는 지난해에만 8건이 추가됐다.6일 식품의약품안전처에 따르면 현재 국내에서는 바이오시밀러 총 22개 품목에 걸쳐 23건의 임상시험이 진행 중이다.같은 품목이더라도 치료범위(적응증)에 따라 별건의 임상을 해야 하므로 품목 수보다 임상 건수가 많을 수 있다.이를테면 아키젠코리아가 리툭산 바이오시밀러로 개발 중인 'SAIT101'
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동양바이오뉴스
2017.04.06 15:33
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(동양바이오뉴스) 셀트리온이 유방암 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) '허쥬마'의 미국 진출을 위한 본격적인 특허 전쟁에 나섰다.허쥬마는 로슈의 자회사 제넨텍이 개발한 유방암 치료제 '허셉틴'(성분명 트라스투주맙)의 바이오시밀러다. 31일 제약업계에 따르면 셀트리온은 최근 미국 특허청에 제넨텍을 상대로 허셉틴의 특허 2건에 대한 특허무효심판(IPR)을 청구했다. 이 특허는 미국에서 2030년 만료되는 약물의 투여 용량과 전달 방법에 관한 용법 특허라고 셀트리온은 밝혔다.셀트리온은 지난달 말부
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동양바이오뉴스
2017.03.31 11:37
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(동양바이오뉴스) 한미약품은 중국 바이오기업 이노벤트바이오로직스와 면역항암 이중항체 공동 개발 및 상업화를 위한 글로벌 파트너십을 체결했다고 30일 밝혔다.한미약품에 따르면 두 회사가 개발하는 면역항암 이중항체는 면역세포를 활성화하는 면역 항암치료와 암세포만을 공격하는 표적 항암치료가 동시에 가능한 항체 치료제 후보물질이다.한미약품의 중국 현지법인인 북경한미약품이 자체 개발한 플랫폼 기술 '펜탐바디'가 적용됐다. 펜탐바디는 하나의 항체가 서로 다른 두 개의 표적에 동시에 결합할 수 있는 차세대 이중항체 플랫폼 기술이다.
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동양바이오뉴스
2017.03.30 16:11
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(동양바이오뉴스) 약품은 손발톱무좀 및 피부진균증 치료제 '나프젠크림'과 '나프젠액1%' 2종을 출시했다고 27일 밝혔다.현대약품에 따르면 두 제품은 모두 손발톱무좀과 피부진균증 치료를 돕는 일반의약품으로, 하루에 한 번 환부에 바르면 된다. 항진균 효과뿐만 아니라 항염증 효과가 있어 염증을 동반하는 진균증에도 사용할 수 있다. 두 제품의 효능은 동일하므로 선호에 따라 크림과 액체 형태 중에 선택하면 된다.
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동양바이오뉴스
2017.03.27 10:14
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(동양바이오뉴스) 바이넥스는 국내 개량신약 개발업체 아이엠디팜과 안구건조증 치료제 기술 도입 계약을 맺었다고 21일 밝혔다.바이넥스가 도입한 기술은 눈의 결막에서 분비되는 점액 물질인 뮤신의 생성을 촉진하는 안구건조증 치료용 점안제 신약이다. 기존 안구건조증 치료제가 염증 감소와 증상 완화에 그치는 것과 달리 이 약은 뮤신을 생성해 눈물의 생산 자체를 유발하는 게 특징이라고 회사는 설명했다.바이넥스 관계자는 "이번 계약으로 한국과 중국, 일본 3개국 판권과 기타 지역 판매에 대한 우선 협상권을 확보했다"며 "특히 중국을 중심으로
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동양바이오뉴스
2017.03.21 13:37
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(예산=동양바이오뉴스 이종선 기자) 제약 전문기업인 보령제약과 유아용품 전문 보령메디앙스가 16일 예산군 증곡전문농공단지에서 신공장 착공식을 가졌다.농공단지는 지난 2011년 부지조성공사를 시작으로 보령메디앙스 물류센터와 보령제약 지원시설동 건축이 완료된 상태로, 이번 제조시설 착공으로 두 기업이 본격적인 투자의 시작을 알렸다.보령제약은 현재 경기도 안산 공장의 일부 시설을 이전해 7만2127㎡ 부지에 1580억원을 투자할 계획으로 신공장은 연면적 2만8551㎡(지하 1층, 지상 5층) 규모로 고형제(高形劑), 과립, 항암주사제 등의
제약
이종선 기자
2017.03.17 09:37